Zapratite nas na Telegramu: https://t.me/provjeri_hr i YouTube: https://www.youtube.com/@provjeri_hr
Zagađeni „cjepivom“
U petak su japanski znanstvenici objavili dokument koji upozorava na rizike povezane s korištenjem krvi ljudi cijepljenih protiv covida za transfuziju krvi i pozivaju medicinske stručnjake da budu svjesni tih rizika.
Osim toga, kako bi se izbjegli ti rizici i spriječila daljnja kontaminacija krvnih proizvoda i posljedične komplikacije, pozivaju na obustavu programa cijepljenja protiv covida.
“Zdravstvene ozljede uzrokovane genetskim cijepljenjem već su izuzetno ozbiljne i krajnje je vrijeme da zemlje i relevantne organizacije zajedno poduzmu konkretne korake kako bi identificirali rizike te ih kontrolirali i riješili”, rekli su.
Mnoge zemlje diljem svijeta izvijestile su da su genetska „cjepiva“ – poput onih koja koriste modificiranu mRNA koja kodira šiljasti protein i nanočestice lipida kao sustav za isporuku lijeka – rezultirala trombozom nakon cijepljenja i posljedičnim oštećenjem kardiovaskularnog sustava, kao i širokim spektrom raznih bolesti koje zahvaćaju sve organe i sustave, uključujući i živčani.
Na temelju ovih izvješća i količine dokaza koji su izašli na vidjelo, kroz svoj rad, istraživači skreću pozornost medicinskih stručnjaka na različite rizike povezane s transfuzijom krvi pomoću krvnih produkata dobivenih od ljudi koji su bolovali od „dugog covida“ i od onih koji su primili mRNA „cjepiva“.
Međutim, “također treba naglasiti da su pitanja o kojima se ovdje raspravlja pitanja koja se odnose na sve transplantacije organa, uključujući transplantacije koštane srži, a ne samo na krvne proizvode”, napisali su istraživači.
Tablica 1 u radu sažela je šest glavnih problema koje su istraživači identificirali u vezi s upotrebom krvnih proizvoda dobivenih od primatelja genskog cjepiva. Kopirali smo sadržaj Tablice 1 u nastavku.
1. Kontaminacija bjelančevinama
Već je utvrđeno da spike protein, koji je antigen SARS-CoV-2 i genetskih cjepiva, ima različite toksičnosti, uključujući učinke na crvene krvne stanice i agregaciju trombocita, stvaranje amiloida i neurotoksičnost. Bitno je prepoznati da je sam protein šiljaka toksičan za ljude. Također je objavljeno da šiljasti protein može prijeći krvno-moždanu barijeru. Stoga je bitno ukloniti šiljasti protein izveden iz samog genskog cjepiva iz krvnih proizvoda.
2. Kontaminacija amiloidnim nakupinama i mikrotrombima formiranim od spike proteina
Još nije jasno kako se amiloidni agregati i mikrotrombi formirani od šiljastih proteina razvijaju u vidljive trombove. Međutim, nakon što se formiraju, nakupine amiloida možda neće biti lako očišćene i stoga ih je potrebno ukloniti iz krvnih proizvoda. Također se pokazalo da su ovi amiloidni agregati toksični.
3. Događaji koji se mogu pripisati smanjenom imunološkom sustavu donora i imunološkim abnormalnostima zbog imunološkog otiskivanja ili promjene klase na IgG4, itd. koji su rezultat višestrukih doza genetskih cjepiva
Kada je imunološka funkcija donora oslabljena genskim cijepljenjem, postoji rizik da donor ima neku (subkliničku) zaraznu bolest ili je zaražen patogenim virusom te je razvio viremiju ili druga stanja, čak i ako donor nema subjektivnih simptoma. Iz tog razloga, zdravstveni djelatnici koji izvode kirurške zahvate, uključujući uzorkovanje krvi i transplantaciju organa, kao i korištenje krvnih proizvoda, trebali bi pažljivo upravljati krvlju primatelja genetskog cjepiva kako bi spriječili infekciju putem krvi. Također će biti potrebno informirati sve zdravstvene djelatnike o tim rizicima.
4. Lipidne nanočestice (“LNP”) i pseudouridinirana mRNA (samo mRNA cjepiva)
U slučaju mRNA cjepiva, LNP i pseudouridinirana mRNA mogu ostati u krvi primatelja ako se krv prikupi bez dovoljnog razdoblja odgode nakon genskog cijepljenja. LNP su vrlo upalni i utvrđeno je da su i sami trombogeni, što predstavlja rizik za primatelje transfuzije. Sami LNP-ovi imaju snažnu adjuvantnu aktivnost i izloženi su riziku induciranja autoimunog sindroma izazvanog adjuvansom (“ASIA sindrom”). Dodatni je rizik da ako se pseudouridinirana mRNA ugradi u krv primatelja dok je još upakirana u LNP-ove, u tijelu primatelja može se proizvesti dodatni šiljasti protein.
5. Kontaminacija agregiranim crvenim krvnim stanicama ili trombocitima
Šiljasti protein uzrokuje agregaciju crvenih krvnih stanica i trombocita i stoga će ti agregati biti preneseni u krv primatelja osim ako se ne uklone iz krvnog proizvoda.
6. Memorijske B stanice koje proizvode IgG4 i IgG4 proizveden iz njih
Velike količine (koncentracija u serumu obično iznad 1,25–1,4 g/L) neupalnih IgG4 pozitivnih plazma stanica mogu uzrokovati kroničnu upalu kao što je fibroupalna bolest.
IgG4 je antitijelo i akronim je za imunoglobulin G4. Ranije u članku, autori su napisali da “dugotrajna izloženost specifičnom identičnom antigenu (u ovom slučaju, spike protein) uzrokuje da imunoglobulini postanu IgG4 i neke od B stanica [ili limfocita ] koje ih proizvode vjerojatno će se diferencirati u memorijskih B stanica koje prežive u tijelu dulje vrijeme, očekuje se da će imunološka disfunkcija primatelja genetskog cjepiva biti produžena (tablica 1, točka 3 i 6). Očekuje se da će više detalja o ovim točkama biti otkriveno u budućnosti.”
Istraživači također daju prijedloge za specifične testove, metode testiranja i propise za rješavanje ovih rizika.
U zaključku su autori napisali:
„Utjecaj ovih genetskih cjepiva na krvne produkte i stvarna šteta uzrokovana njima trenutno su nepoznati. Stoga, kako bismo izbjegli ove rizike i spriječili daljnje širenje kontaminacije krvi i kompliciranje situacije, snažno zahtijevamo da se obustavi kampanja cijepljenja genetskim cjepivima i da se procjena štete i koristi provede što je prije moguće.
Kao što smo više puta naveli, zdravstvene povrede uzrokovane genetskim cijepljenjem već su iznimno ozbiljne i krajnje je vrijeme da zemlje i relevantne organizacije zajedno poduzmu konkretne korake kako bi identificirali rizike te ih kontrolirali i riješili.“
Zabrinutost u vezi s transfuzijama krvnih produkata dobivenih od primatelja genetskog cjepiva i prijedlozi za posebne mjere, Jun Ueda, Hideyuki Motohashi, Yuriko Hirai, Kenji Yamamoto, Yasufumi Murakami, Masanori Fukushima, Akinori Fujisawa, Verzija bez recenzije objavljena 15. ožujka 2024.
Izvori za ovaj članak uključuju:
- Japanese Researchers Warn About Risks Associated with Blood Transfusions From Covid-19 mRNA Vaccinated Individuals, Thailand Medical News, 16 March 2024;
- Ueda, J.; Motohashi, H.; Hirai, Y.; Yamamoto, K.; Murakami, Y.; Fukushima, M.; Fujisawa, A. Concerns regarding Transfusions of Blood Products Derived from Genetic Vaccine Recipients and Proposals for Specific Measures. Preprints 2024, 2024030881. https://doi.org/10.20944/preprints202403.0881.v1
Provjeri/expose-news.com
P O D I J E L I !
